La nueva norma exige que los productos con avermectinas o milbemicinas indiquen su aptitud para el tratamiento y solo declaren “100% de eficacia” si está comprobado oficialmente.
Con el propósito de mejorar la sanidad ovina y garantizar un uso responsable de los medicamentos veterinarios, el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) estableció nuevas condiciones para el rotulado de productos inyectables destinados al tratamiento de la sarna ovina.
La medida fue oficializada mediante la Resolución SENASA 828/2025, publicada en el Boletín Oficial. A partir de ahora, los productos formulados con avermectinas o milbemicinas deberán incluir de manera visible la leyenda “Producto apto para el control de la sarna ovina”.
Además, el organismo sanitario determinó que los medicamentos antisárnicos que utilicen estos principios activos —derivados de las lactonas macrocíclicas— solo podrán declarar “100% de eficacia” cuando cuenten con resultados de pruebas oficiales que lo respalden, en concordancia con lo dispuesto por la Resolución SENASA 532/2021.
Las empresas titulares de los productos tendrán un plazo de 90 días corridos desde la entrada en vigencia de la norma para adecuar sus rótulos. La gestión deberá realizarse a través del portal SIG-Trámites, vinculando la actualización con el registro correspondiente y reflejando la información en el Vademécum de Productos Veterinarios del SENASA.
Con esta actualización, el organismo busca brindar información clara y confiable tanto a productores como a profesionales veterinarios. A su vez, procura asegurar que solo los medicamentos con eficacia comprobada puedan declararse totalmente efectivos, contribuyendo así a la erradicación de la sarna ovina y a la reducción del riesgo de reinfección en los establecimientos ganaderos.
